安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建，他在1981年正式成立。第1个产品一直到1989年才上市，要是这第1个产品没有上市，或者上次卖的不理想，估计就没有了未来的第一生物制药公司。
    戈登·m·宾德这位安进公司的总裁，在前年也就是1988年才正式上任，他担任公司的总裁的职位一直到21世纪以后。
    可以说安进公司能够在未来成为世界第一生物制药公司，戈登·m·宾德在其中绝对功劳不小。
    但是今天。
    戈登·m·宾德却来到了亚伯的公司。
    好像每一个来亚伯这里的人都一样，对他办公室右手边巨大无比的落地窗下面的日落大道的美景，都会很欣赏。
    上一次哈维·韦恩斯坦是这样，这一次这位戈登·m·宾德先生也是这样。
    “真是漂亮的美景。难怪很多人愿意在好莱坞流连忘返，也难怪好莱坞可以成为世界电影之都！”戈登·m·宾德一边赞叹着，一边回过头来，对送上两杯咖啡的卡梅隆·迪亚兹，很有礼貌的说了一声谢谢，然后才看向坐在董事长办公椅上面，微笑着看着自己的年轻人。
    “塞弗罗萨先生。您这个办公场合非常的完美！我的那个办公室和你相比，简直就像德克萨斯州乡下的小牛棚和纽约最好的公寓一样，差别对比巨大！”
    亚伯扬了扬眉。
    这位传奇管理者，和那位辉瑞医药的小威廉·c斯特尔一样，都是在世界医药公司这个行业内，未来的行业领袖之一。
    他笑着说道：“哈哈。我相信宾德先生如果你想要的话，你能够享受到比这更好的办公环境。我只是比较喜欢好莱坞，比较喜欢日落大道的落日，才会在这里的。”
    戈登·m·宾德笑了笑。
    “嗯……”他轻轻低吟着，然后开门见山直接说道，“塞弗罗萨先生。实不相瞒，这次过来这里找您，是想和您谈一下合作的事情”
    亚伯微微一笑。
    “哦？合作什么？我的公司目前的业务，除了参与拍摄一部电影以外，好像也没有其他的生意。宾德先生是准备给我带来其他的什么生意吗？”
    戈登·m·宾德忍不住扯了扯嘴角……
    关于亚伯·塞弗罗萨这位发明了很有前途的西地那非这种新药的年轻天才，从辉瑞医药公司拿到钱以后，马上就跑去投资了一部3000万美金的中型电影的事情，在美国医药界已经众所周知。
    医药界是一个充满了你死我活气氛的竞争市场，除了对新药的研发以外，想要在医药界生存，情报能力必须也10分的出色才行。
    每一个医药公司，对行业其他公司的情报市场，从来就没有停止过。毕竟一个公司的一种新药的研发路线，虽然会有各种各样的专利壁垒被建立。但是在专利壁垒之外，如果能够获得其中的一些情报，对公司自己的新药研发，也是非常有效的。
    安进医药现在虽然只是这个行业中的一个小不点，穷的只剩下研发和市场部门，但是对同行业情报的投入，也不敢不投钱。
    亚伯·塞弗罗萨这个名字，现在在这个行业当中，因为他先前在各种学术期刊上面发表的论文，还有和辉瑞医药的交易，已经是薄有名声的一位研究者。
    这次这位年轻的天才放出风声，想要和各大医药公司合作，进行一种新药的研究。
    大部分公司都有些意动。
    只是他们还在考虑要用什么样的条件的时候，戈登·m·宾德就自己主动找上门了。
    “投资电影也是一门不错的生意……”戈登·m·宾德斟酌着措辞，轻声笑着道，“不过，安进医药是一家医药公司。我们想和塞弗罗萨先生您谈的，当然也和医药有关。”
    这位戈登·m·宾德的性格好像很耿直，在刚才很直接的说出想和亚伯合作以后，这次再次直接开门见山的说：
    “塞弗罗萨先生您放出风声，想要和医药公司合作。安进医药愿意充当您的合作者，不知道您是想要用什么样的合作方法？是一起成立合资公司，还是其他的方式？”
    这回轮到亚伯沉吟了起来。
    安进医药不是他原本的目的，他原本是想和辉瑞医药或者百时美或是默沙东这样的大公司合作。不说辉瑞医药这个未来的宇宙第一制药大厂，就是百时美和默沙东，这两家他们可以从现在牛到后世，科研实力和对科研的重视力度是非常的大。
    安进医药未来虽然是世界第一生物制药公司，但是现在他们只是默默无名的小不点，在医药行业中甚至只能算是初创企业。
    “宾德先生可以给我开出什么样的条件？”亚伯也很直接的道。
    愿意讨价还价就好。
    生意人最怕的不是讨价还价，生意人最怕的是连讨价还价的机会都没有。戈登·m·宾德看到亚伯这个反应，心里面稍微松了一口气。
    和亚伯在找合作者相比，有时间挑挑拣拣相比，安进医药现在正处于一个前途无路的困境中。
    没错，明年的安进医药会推出一种成功上市的重磅药物，为安进公司带来了不菲的收入和利润。也是这种新药，才让这家公司正式在医药行业中站稳了脚跟。
    但是现在，距离新药上市还有一年多，而安进公司的资金链已经快要断裂了。更加麻烦的是，明年要上市的新药，现在在fda最后的一次审查当中，遇到了一些麻烦。
    fda的审查总共有7步，最重要的几步，就是临床试验，要通过临床试验，才能够上市。
    先前的几次临床试验本来是正常的，但是可能大概是试验的样品太少，人数不足的缘故，没有出什么意外。
    在最后一次最少要3000人起的临床试验中，新药的审查遇到了一些问题。
    3000多人的临床实验中，有100多人对这种新药出现了不一样的副作用。
    虽然100多人对3000多人，只有大概3%的概率会出现副作用。但是一种即将上市的新药，居然有3%左右的强大副作用率，这显然是不合格的。
    要不是安进医药求爷爷告奶奶到处找关系，可能都要直接被fda判定不合格了。
    现在情况虽然稳定了。
    但是这种新药如果新的临床实验还是这样的话，那么就算是有怎么样的人情关系，fda的审查也一定不会通过的。
    而如果这种新药流产了。
    那安进医药离死也不远了。