和平饭店三楼，是这家老牌酒店进行会议接待的楼层。
    在正对着电梯井的走廊尽头，是一间面积不到60平米，但却装修的十分雅致的小型会议室。
    这间小小的会议室中，虽然只有区区14个人，但却有着着三位博士、六位硕士这样豪华的高学历阵容。除了那名明显一副老革命模样的中年男子之外，其余人士看起来都是一副业内专家的模样。
    然而，哪怕就是这样一群技术型知识分子，此刻却全部都是一脸懵逼的样子，用不明所以的眼神盯着站在银幕前的陈峥。
    啥？你说的这都啥？
    咳，好吧。关子卖的差不多了。
    陈峥笑了笑：“大家都是专业人士，应该知道。所谓的杂交细胞，是将两个不同个体的细胞，通过一定特殊手段融合在一起。融合后的细胞可以分别表达两种不同性状，但结构上确是一个单独的细胞。从这个角度上讲，我们的这个非洲绿猴肾（vero）细胞，确实很像杂交细胞。”
    然而，陈峥话锋一转：“但是，杂交细胞理论上应该拥有两个细胞本体全部的细胞核物质和细胞器。但是我们可以看到，这枚vero细胞中，除了外壁拥有一层类似酵母的聚甘露糖细胞壁之外，并没有其他与酵母菌类似的地方。”
    赵子明点了点头。
    的确，除了那层疑似细胞壁的外壳之外，这枚细胞完全就是一个正常的vero细胞。
    但是，这是怎么做到的？
    “其实这枚细胞的诞生，完全是基因工程的产物。”陈峥再次切换了一页幻灯片，一个卡通版的酵母细胞核，出现在了画面上。
    “酵母这种生物，作为最原始的真核细胞之一，一直都是生物学家最热爱的研究对象，因此，它的17对染色体中所有基因的功能，基本上都已经被人类了解清楚了。”
    “我们将负责构建细胞壁的这段基因，接驳到了非洲绿猴肾细胞的细胞核中，让他拥有了在正常的动物细胞外构建细胞壁的能力。这样，通过一段时间的适应性驯化培养，这枚特殊的基因工程细胞，就具备了一层类似细胞壁的结构。”
    陈峥将整个过程描述的十分简单，构建这个全新细胞的过程，听上去仿佛如同在word软件中用ctrl+x/v修改文本一般轻松，让长征的一众人员听得津津有味。
    就连那位长征制药的技术主任，都是一副似懂非懂模样，时而恍然大悟般的点点头。仿佛在短短几句话之间，就搞明白了这个异常复杂的细胞是如何构筑的。
    但是李欢、赵子明等真正的业内研究人员，此时却是不由自主的翻起了白眼。
    因为从他们的角度看来，陈峥其实就是讲了一个“如何将大象装进冰箱”的段子而已。
    这还不如不解释呢。
    他们最想知道的是，陈峥是如何让细胞内的异源基因得到表达的。
    要知道，为什么动物细胞和酵母或者植物细胞的杂交没有成功过？就是因为这种物种跨度极大的细胞杂交，会出现基因在异体细胞中的表达障碍。而杂交细胞中这种障碍是双向的，所以最终结果就是两个个体的基因，谁都不能正常表达，最后只能导致细胞死亡。
    那么，陈峥是怎么做到的呢。
    也许是他们充满怨念的目光成功“震慑了”陈峥，对方终于还是给了他们这些专业人士一个安慰性的解释。
    “如果你们对解决这种表达障碍的方法感兴趣，可以看一下我和加州理工的d. nazaire博士和著的《关于异种基因阿尔德罗构架下的特异性表达沉默的研究》。这篇文章应该是发表在上一期的《cell》杂志上。”陈峥笑着说道。
    啥？
    你还和外国人和著过论文？还是发表在《cell》这么高端的杂志上，你确定你不是在吹牛逼？你什么时候去国外和人家一起搞过研究的？
    虽然李欢等人对陈峥的话表示深切的怀疑，但陈峥还真不是在吹牛。
    刚刚重生之初，陈峥为了向杨宝华院长解释自己对sanger重叠的研究，只能强行与纳泽尔“重新认识”了一下。为了换取纳泽尔的保证，陈峥将自己和他在后世一同进行了6年的研究成果，也就是解决杂交细胞基因沉默的方法提前告诉了纳泽尔。
    最终，对方同意给陈峥提供一份加州理工学院的“合作研究证明”，而作为交换，纳泽尔也要在关于特异性表达沉默的研究中，加上陈峥的名字。（注：见第二十九章）而这份研究成果，几乎与陈峥的“t7噬菌体载体精简与sanger重叠”的文章同时发表。
    不过，这并不是今天这场交流会的重点。
    没有继续理会那几个半信半疑的“专业人士”，陈峥再次开始了他的讲述。
    “那么，这种特殊的vero细胞，在我们的b型疫苗项目中，能够起到什么样的作用呢？”
    陈峥露出了一个十分自信的笑容。
    鼠标轻点，陈峥身后的画面再次变化，一个足有500升容积，结构有些复杂的不锈钢反应器出现在了画面上。
    不会吧？
    长征制药的那位刘主任动容了。
    如果真的如同他所想象的那样，那么……
    显然，能够想到这一点的，并不只刘主任一人。
    会议室中，几乎所有人的目光，都集中在了陈峥的身上。
    陈峥似乎很满意这个效果。
    “是的，你们猜得没错。经过改造的细胞，不需要复杂的驯化过程，便直接可以进行悬浮培养。而且由于‘聚甘露糖细胞壁’的支撑作用，这种细胞可以承受较大流体的剪切力而会破碎，所以我们可以选择更大的生物反应器来进行培养，比如画面上的500l代谢流设备。
    此言一出，全程哑然。
    要知道，之前听说那些大厂已经驯化了bhk21细胞，可以进行无血清悬浮培养的时候，长征众人便已经有些绝望了。
    但那种驯化的悬浮细胞，最多也不过是可以做到100-300ml的培养瓶培养而已。因为动物细胞没有细胞壁，哪怕液体中出现轻微的搅动和乱流，都有可能直接将脆弱的细胞撕裂。而营养物质在液体培养基中很难做到快速均匀扩散，不可避免的要用搅到拌设备。
    这就决定了这种“驯化的悬浮细胞”依旧无法大规模培养。
    所以即便不需要固态培养，这些大厂生产一只b型疫苗所需的成本，也不会低于三万元。
    但是，现在似乎不一样了啊。
    ……